জৈব প্রযুক্তি কোম্পানি পাইপলাইনের পর্যায়ে

জৈব প্রযুক্তি কোম্পানিগুলির পাইপলাইন সাধারণত ক্লিনিকাল ট্রায়ালের পর্যায়ে বোঝায়। ফার্মাসিউটিকাল শিল্পে, জৈবপ্রযুক্তি কোম্পানির ক্রিয়াকলাপ, গবেষণা ও উন্নয়ন অগ্রগতি এবং সাফল্যের ও বৃদ্ধির সামগ্রিক সম্ভাব্যতা বর্ণনা এবং মূল্যায়ন করার সময় পাইপলাইনে প্রায়শই ব্যবহৃত হয়।

পাইপলাইনের একটি মাদকের অবস্থাটি বিক্রয় এবং / অথবা জনসাধারণের ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত হওয়ার আগে ক্লিনিকাল ট্রায়ালের পর্যায়ে বোঝায় (বা অবশ্যই পাস করতে হবে)। সামগ্রিক পাইপলাইন একটি কোম্পানি দ্বারা রিপোর্ট বা উন্নয়নে অনন্য পণ্য বা প্রক্রিয়া গ্রুপ।

পাইপলাইন মধ্যে ড্রাগ

মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) কর্তৃক ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে প্রবেশ করা ও অপ্রাপ্তবয়স্ক ঔষধগুলি "পাইপলাইনে" বলে মনে করা হয়। উন্নয়নের বিভিন্ন পর্যায়ে বিভিন্ন ঔষধ রয়েছে এমন একটি কোম্পানি পাইপলাইনে একাধিক পণ্য আছে। একইভাবে, পাইপলাইনে একটি পণ্য এমন একটি বিষয় যা আমরা ভবিষ্যতে আরও এবং সম্ভবত ব্যবহার করে আরও শ্রবণের প্রত্যাশা করতে পারি।

ক্লিনিকাল ট্রায়াল

একটি ক্লিনিকাল গবেষণায় মানব স্বেচ্ছাসেবকদের (এছাড়াও অংশগ্রহণকারীদের বলা হয়) ব্যবহার করে গবেষণা জড়িত, যা চিকিৎসা জ্ঞান যোগ করার উদ্দেশ্যে করা হয়। ক্লিনিকাল স্টাডিজ দুটি প্রধান ধরনের: ক্লিনিকাল ট্রায়াল (এছাড়াও ইন্টারভেনশনাল স্টাডিজ বলা হয়) এবং পর্যবেক্ষণমূলক গবেষণা। হাসপাতাল, বিশ্ববিদ্যালয়, ডাক্তারের কার্যালয়, এবং কমিউনিটি ক্লিনিক সহ ক্লিনিকাল স্টাডিজ অনেক স্থানে স্থান নিতে পারে। অবস্থান অধ্যয়ন পরিচালনা করছে উপর নির্ভর করে।

ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি পর্যায়ক্রমে পর্যায়ক্রমিক পর্যায়ে পরিচালিত হয়-প্রতিটি পর্যায়কে পৃথক গবেষণা প্রশ্নের উত্তর দেওয়ার জন্য ডিজাইন করা হয়। আপনি ক্লিনিকাল ট্রায়ালস.gov সরকারী সাইট ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি অনুসন্ধান করতে পারেন, যা সমস্ত 50 টি রাজ্যে এবং 193 টি দেশে অবস্থান নিয়ে অনেক গবেষণা তালিকাবদ্ধ করে।

• প্রথম ধাপঃ গবেষকরা প্রথম নিরাপত্তার মূল্যায়ন করতে, নিরাপদ ডোজ পরিসীমা নির্ধারণ করতে এবং পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সনাক্ত করার জন্য প্রথমবারের মত একটি ছোট্ট মাদকাসক্তিতে নতুন ড্রাগ বা চিকিত্সা পরীক্ষা করেন।
• দ্বিতীয় পর্যায়: এটি কার্যকরী কিনা এবং তার নিরাপত্তার আরও মূল্যায়ন করার জন্য এটির একটি বৃহত্তর গোষ্ঠীকে ড্রাগ বা চিকিত্সা দেওয়া হয়।
• তৃতীয় ধাপ: তার প্রভাবশালীতা, পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলির উপর নজরদারি, এটি সাধারণভাবে ব্যবহৃত চিকিত্সাগুলির সাথে তুলনা করার জন্য এবং ড্রাগ বা চিকিত্সা নিরাপদে ব্যবহার করার অনুমতি দেবে এমন তথ্য সংগ্রহের জন্য বড় বড় গোষ্ঠীকে ড্রাগ বা চিকিত্সা দেওয়া হয়।

• ফেজ চতুর্থ: বিভিন্ন জনসংখ্যার ওষুধের ব্যবহার সম্পর্কিত কোনও পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া ওষুধের প্রভাব সম্পর্কিত তথ্য সংগ্রহের জন্য ড্রাগ বা চিকিত্সার পর গবেষণা করা হয়।

পাইপলাইন লক্ষ্য

পাইপলাইন নির্মাণের লক্ষ্যে বা ক্লিনিকাল ট্রায়ালের বিভিন্ন পর্যায়ে পৌছানোর লক্ষ্যগুলি ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি এবং উদ্যোগ পুঁজিপতিদের দ্বারা নির্ধারিত মাইলফলকগুলির মধ্যে রয়েছে। উদাহরণস্বরূপ, জেনেন্টেক মেডিসিন-অনকোলজি থেকে ইমিউনোলজির বিভিন্ন ক্ষেত্রে তার পাইপলাইনে অসংখ্য ওষুধের তালিকা দেয়।

আপ এবং আসন্ন পণ্যগুলির একটি জৈব প্রযুক্তি কোম্পানি পাইপলাইন তার বিনিয়োগ সম্ভাবনা মূল্যায়ন একটি গুরুত্বপূর্ণ কারণ। অতএব, কোম্পানির পাইপলাইনে বাজার বিশ্লেষকের প্রতিবেদনগুলি একটি গুরুত্বপূর্ণ বিনিয়োগ সরঞ্জাম। যাইহোক, প্রতিটি পৃথক পাইপলাইন ড্রাগ ক্লিনিকাল ট্রায়াল মাধ্যমে এবং তারপরে, অনুমোদনের মাধ্যমে তার অগ্রগতি উপর নির্ভর করে। একটি কোম্পানির পাইপলাইন মূল্যায়ন করার সময়, প্রতিটি ড্রাগ একটি ওজনযুক্ত মান নির্ধারণ করা হয় যা এই ট্রায়ালগুলির মাধ্যমে অগ্রগতি হিসাবে বৃদ্ধি পায়।